PARI BOY Pro 1 St

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Anbieter:: Pari GmbH
Artikelnr.:: 13868415
Packungsgröße:: 1 St

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Produkteigenschaften:

PARI BOY Pro
Mit variablem Tröpfchenspektrum und umfangreicher Zusatzausstattung - speziell für die Therapie von schweren, chronischen Atemwegserkrankungen.

Wichtiger Hinweis:
Lesen Sie diese Gebrauchsanweisung vor der Anwendung sorgfältig durch. Befolgen Sie alle Anweisungen und Sicherheitshinweise! Bewahren Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig auf.

Produktbeschreibung:
Der PARI BOY Pro ist der Richtige für Patienten, die eine umfangreiche Extraausstattung benötigen.

Inhalationszeiten unter 5 Minuten für 2,5 ml Inhalationslösung.
Optionale Intervallverneblung für eine kombinierte Physiotherapie.
Das PARI PEP S System verknüpft zeitsparend Physio- und Inhalationstherapie.
Ausgestattet mit dem PARI LC SPRINT Vernebler mit variablem Tröpfchenspektrum dank blauem und rotem Düsenaufsatz.
Mit PIF-Control, dem integrierten ###Trainings-Tool###.

Was ist der PARI BOY Pro und wie wird er verwendet?
Der PARI BOY Pro ist die richtige Wahl zur Therapie von schweren Atemwegserkrankungen (z.B. COPD, Mukoviszidose). Der starke PARI BOY Kompressor in Kombination mit dem PARI LC SPRINT Vernebler sorgt für kurze Inhalationszeiten.

Ausstattung:

PARI LC SPRINT Vernebler mit PIF-Control.
Düsenaufsätze blau und rot.
PARI PEP S System.
LC Unterbrecher.
PARI Erwachsenenmaske soft.
Mundstück universell.
Anschlussschlauch.

Alle Ersatzteile sind in Deutschland im Fachhandel und in der Apotheke erhältlich. In allen anderen Ländern können die PARI Artikel über unseren jeweiligen PARI Vertreter direkt vor Ort bezogen werden.

Meldung von schwerwiegenden Vorkommnissen:
Schwerwiegende Vorkommnisse, die in Verbindung mit diesem PARI Produkt auftreten, müssen unverzüglich dem Hersteller bzw. Händler und der zuständigen Behörde gemeldet werden. Vorkommnisse sind schwerwiegend, wenn sie direkt oder indirekt zum Tod oder einer unvorhergesehenen schwerwiegenden Verschlechterung des Gesundheitszustands einer Person geführt haben oder führen könnten.

Zuständige Behörde für die Meldung schwerwiegender Vorkommnisse:
AT - Österreich Bundesministerium für Gesundheit
Traisengasse 5
A - 1200 Vienna
medizinprodukte@basg.gv.at

DE - Deutschland Bundesinstitut für Arzneimittel und
Medizinprodukte (BfArM)
Kurt Georg Kiesinger Allee 3
D - 53175 Bonn
medizinprodukte@bfarm.de

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im November 2019.

Quelle: www.pari.com
Stand: 03/2024

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